Καθορισμός της διαδικασίας κοινοποίησης στον Οργανισμό Βιομηχανικής Ιδιοκτησίας (ΟΒΙ) της έναρξης παρασκευής στην Ελλάδα προϊόντος ή φαρμάκου που προστατεύεται με συμπληρωματικό πιστοποιητικό προστασίας για τα φάρμακα, για τον σκοπό της εξαγωγής ή της αποθήκευσης, σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2019/933 της 20ης Μαΐου 2019 για την τροποποίηση του Κανονισμού (ΕΚ) αριθμ. 469/2009 περί του συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα (ΣΠΠΦ).
ΦΕΚ_ΚΥΑ_33486
- Αρχική
- Ταυτότητα ΟΒΙ
- Ηλ. Υπηρεσίες
- Τέλη
- Τέλη Διπλώματος Ευρεσιτεχνίας
- Τέλη Εμπορικών Σημάτων
- Τέλη Πιστοποιητικού Υποδείγματος Χρησιμότητας
- Τέλη Βιομηχανικών Σχεδίων
- Τέλη ΕΓΔΕ
- Τέλη Διεθνούς Κατάθεσης ΔΕ (PCT)
- Τέλη Καταχώρισης Κοινοτικού Σχεδίου
- Τέλη Καταχώρησης Διεθνούς Σχεδίου
- Τέλη Αλλων Τίτλων Προστασίας
- Γενικά Τέλη
- Τρόποι Πληρωμής
- Εκπτώσεις επί των Οφειλόμενων Τελών
- Έντυπα
- ΕΔΒΙ
- Έντυπα Οδηγιών
- Νομοθεσία
- Έντυπα Μεταβολών για Αιτήσεις επί Εμπορικών Σημάτων
- Φόρμες Αίτησης
- Ετήσιος Απολογισμός
- Γλωσσάριο Όρων Βιομηχανικής Ιδιοκτησίας
- Έντυπα για το Κοινοτικό Σχέδιο & Υπόδειγμα
- Παρουσίαση του Οργανισμού
- Οδηγός καλής πρακτικής για τη μεταφορά Τεχνολογίας
- Το Εγχειρίδιο της Διανοητικής Ιδιοκτησίας
- Παραδείγματα Περιγραφής, Αξιώσεων και Περίληψης Αιτήσεων για ΔΕ ή ΠΥΧ
